财务数据和关键指标变化 - 第四季度营收达到创纪录的9900万美元，同比增长17%，连续第11个季度增长 [7]；2025财年总营收3.766亿美元，同比增长20% [7] - 第四季度毛利率为51.3% [7]；2025财年毛利率为50.7%，较2024财年的42.6%提升超过8个百分点 [7][23] - 2025财年调整后EBITDA亏损为4690万美元，较2024财年改善4660万美元 [27]；第四季度调整后EBITDA亏损为780万美元，较去年同期改善920万美元 [27] - 2025财年经营活动所用净现金为4760万美元，较2024财年的6410万美元有所改善 [28]；期末现金及短期投资总额约为2.324亿美元 [28] - 2026财年营收指引为4.25亿至4.35亿美元，同比增长13%至15.5% [29]；预计2026财年毛利率将高于52% [30]，并在第四季度实现调整后EBITDA盈亏平衡 [30] 各条业务线数据和关键指标变化 - 合成生物学（Synbio）第四季度营收3950万美元，同比增长17% [8]；2025财年营收1.45亿美元，同比增长17% [23] - 下一代测序（NGS）第四季度营收约5300万美元，同比增长16% [12]；2025财年营收2.081亿美元，同比增长23% [24]；当季前10大NGS客户贡献约39%的NGS营收 [24] - 生物制药服务（Biopharma）第四季度营收640万美元，同比增长22% [14]；订单额1150万美元 [14]；2025财年营收2350万美元，同比增长15% [24]；季度末有84个活跃项目，当季新增47个项目 [24] - 从2026财年第一季度起，公司将合并Synbio和Biopharma业务，报告为"DNA合成与蛋白质解决方案"，预计该部门2026财年营收为1.94亿至1.99亿美元，同比增长15%至18% [16][29]；NGS业务将更名为"NGS应用"，预计2026财年营收为2.31亿至2.36亿美元，同比增长11%至13.5% [16][29] 各个市场数据和关键指标变化 - 美洲市场第四季度营收约5730万美元，同比增长9% [25]；占2025财年总营收的60% [25] - EMEA市场第四季度营收3460万美元，同比增长35% [25]；占2025财年总营收的33% [25] - APAC市场第四季度营收720万美元，同比增长9% [25]；占2025财年总营收的7% [25]；中国区营收约占2025财年总营收的1% [25] - 从2026财年第一季度起，公司将按行业分组披露营收：治疗学客户、诊断客户、工业与应用市场、学术与政府客户、全球供应合作伙伴 [28] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于通过专有硅芯片技术平台实现持续增长，客户基础超过3800家 [8]；计划将研发资源重新投向增长领域，以推动持续的顶线加速 [32] - 人工智能药物发现是重要增长动力，2025财年来自AI发现项目的订单额较2024财年增长超过2500万美元 [10]；AI驱动的发现项目主要归属于Synbio和Biopharma业务 [10] - 在NGS领域，公司保持测序平台无关策略，与Illumina有活跃的OEM协议，并与Element Biosciences、Ultima Genomics、PacBio、Oxford Nanopore等平台合作 [13]；与Element的合作将工作流程从超过20小时缩短至5小时 [13] - 公司认为其差异化的制造技术、创新的研发和广泛的客户基础构成了强大的竞争优势 [8][32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对AI药物发现带来的机遇感到乐观，认为公司的通量和规模能够支持该领域的需求 [40]；预计AI发现将继续推动增长 [29] - 在NGS领域，公司预计随着大型诊断客户在2026财年第二季度开始扩大商业体量，到第四季度将恢复20%的同比增长 [29][38]；微小残留病（MRD）产品预计将为2026财年贡献1-2个百分点的增长 [29] - 尽管存在一些季度性波动，但公司预计DNA合成与蛋白质解决方案和NGS应用业务将实现平衡增长 [33]；对2026财年实现盈利性增长充满信心 [33] - 管理层在制定指引时对宏观环境持谨慎态度，假设环境保持相对稳定 [57] 其他重要信息 - 公司计划在2026年初推出MRD Express产品，旨在在收到序列数据后最快12小时内制造和运送个性化panel [18][20]；该产品结合了肿瘤未知检测的速度和简便性以及肿瘤知情检测的精确度和灵敏度 [21] - 公司改变了营收报告分类，以更好地反映客户基础和业务运营方式，提高透明度 [16][28] - 2026财年第一季度营收指引为1亿至1.01亿美元，同比增长13%至14% [31]；预计第一季度营收将受到大型癌症诊断客户从研究向商业转化 assay 的影响，采购将在第二季度重新加速 [31] 问答环节所有的提问和回答 问题：关于毛利率指引和增量毛利率的驱动因素 [36] - 回答：公司对过去两年毛利率提升20个百分点感到鼓舞，预计平均增量毛利率将维持在75%-80%，但不同季度的具体客户组合会带来一些波动，公司将继续专注于营收增长和毛利率优化，以实现毛利润最大化 [36][37] 问题：关于NGS业务长期增长基线和客户放量预期 [38] - 回答：公司对NGS前景感到兴奋，预计到第四季度将恢复20%的增长，MRD产品预计为2026财年贡献1-2个百分点的增长 [38] 问题：关于Synbio新细分领域和AI驱动订单的可持续性 [40] - 回答：生物制药业务与Synbio产品供应的紧密联系正得到验证，AI的潜力在于公司的通量和规模能够支持该产品，管理层对该领域持续乐观 [40][41] 问题：关于第一季度和2026财年毛利率走势以及NGS客户反馈 [43] - 回答：毛利率预计将随营收增长而改善，公司继续投资新能力以支持AI药物发现等新产品计划，预计毛利率在2026财年及以后将持续扩张 [44][45] 问题：关于第一季度NGS增长低于第四季度的原因以及MRD Express产品的数据 [47] - 回答：NGS指引反映了客户从验证到商业放量的过渡持续影响第一季度，预计从第二季度开始将实现连续增长；关于MRD，近期医学会议数据显示肿瘤知情方法提高了检测灵敏度，公司的规模和速度将有助于服务该市场领域 [48][49] 问题：关于MRD Express的终端用户和定价策略 [51][52] - 回答：公司的角色是赋能者和供应商，而非测试执行者；定价尚未最终确定，但将基于为客户规模化提供价值的原则，并考虑12小时周转时间带来的价值 [51][53] 问题：关于实现第四季度EBITDA盈亏平衡的把握度以及宏观假设 [55] - 回答：指引假设宏观环境保持稳定，并包含了商业客户放量和MRD产品贡献1-2个百分点增长，公司对MRD的长期增长机会感到兴奋，但对放量时点持谨慎态度 [57] 问题：关于Synbio学术促销、NGS第一季度指引疲软原因以及市场规模和渗透率 [59] - 回答：学术促销（Express基因按标准价格收费）非常成功，目前仍在继续；第一季度NGS指引疲软纯粹是节奏问题，而非需求变化，公司看到多个领域的积极势头；关于市场规模，公司承认需要更好地向投资者阐述市场机会，目前渗透率还很低，产品具有差异化 [60][62][64] 问题：关于新DNA合成与蛋白质解决方案部门的细分和增长驱动 [66] - 回答：变更报告方式是为了澄清客户基础并反映连续的工作流程，增长反映了该业务的良好表现以及DNA合成和蛋白质业务之间的协同效应，增长来源是综合性的 [67][68] 问题：关于MRD业务在2025财年的营收占比 [71] - 回答：MRD业务目前占比较小，但增长速度远高于整体NGS业务，预计这一趋势将在2026财年及以后持续 [72] 问题：关于剔除大客户影响后NGS业务的潜在增长率 [74] - 回答：2025财年NGS整体增长约23%，剔除大客户影响后增长率接近20%，2026财年也将呈现类似态势 [75] 问题：关于第一季度NGS客户不利因素是否恶化 [77] - 回答：第四季度的空档期持续到第一季度，但预计从第二季度开始将显著逆转 [77]

业务亮点与战略进展 - 公司宣布其与罗氏和基因泰克的合作取得重要进展，交付了第二个神经科学图谱并因此获得3000万美元里程碑付款，这使得公司从所有合作伙伴处获得的前期和里程碑付款总额超过5亿美元 [3][8][12] - 公司内部研发管线取得显著进展，包括REC-617单药剂量递增研究确定了最大耐受剂量，并显示出初步抗肿瘤活性；REC-7735被提名进入开发候选阶段 [6][9][13] - 公司平台Recursion OS 2.0通过整合多模态生物学、精准设计和临床开发中的人工智能，持续推动项目发展 [16] 财务表现与资金状况 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物和受限现金为6.671亿美元，较2024年12月31日的6.03亿美元有所增长；在2025年10月9日收到ATM融资净收益3.875亿美元后，现金及现金等价物约为7.85亿美元，预计资金可支撑运营至2027年底 [8][19] - 2025年第三季度总收入为520万美元，较2024年同期的2610万美元下降，主要原因是2024年8月确认了罗氏和基因泰克首个图谱的3000万美元里程碑付款，而第二个3000万美元里程碑付款预计将在2025年第四季度部分确认为收入 [19] - 2025年第三季度研发费用为1.211亿美元，较2024年同期的7460万美元大幅增加，主要驱动因素是收购REC-102全部权利相关的已收购IPR&D支出以及2024年11月与Exscientia的业务合并 [19][20] - 2025年第三季度净亏损为1.623亿美元，而2024年同期净亏损为9580万美元 [25] 研发管线具体进展 - **REC-617 (CDK7抑制剂)**：在ELUCIDATE 1/2期试验中，29名晚期实体瘤患者参与，确定了10 mg每日一次的最大耐受剂量，安全性可控，最常见剂量限制性毒性为恶心和血小板减少，≥3级治疗相关不良事件发生率为27.6%，观察到1例确认的部分缓解和5例疾病稳定 [13] - **REC-7735 (PI3Kα H1047R抑制剂)**：被提名为开发候选药物，正在进行新药临床试验申请所需的研究，临床前研究显示在低剂量下具有显著的肿瘤消退效果，并保持对野生型PI3Kα的高选择性 [13] - **REC-4881 (MEK1/2抑制剂)**：针对家族性腺瘤性息肉病的2期TUPELO研究预计于2025年12月获得更多数据 [13] 合作伙伴关系成果 - **罗氏和基因泰克**：合作已产生6个表型图谱（4个胃肠道肿瘤，2个神经科学），已在18个月内达成4个里程碑，并启动了一个胃肠道肿瘤适应症项目，合作总付款已达2.13亿美元 [4][12][18] - **赛诺菲**：合作专注于肿瘤学和免疫学领域最多15个同类最优或首创项目，目前已达成1.3亿美元的前期和里程碑付款，每个项目潜在里程碑付款超过3亿美元 [18] - **拜耳**和**默克**的合作项目也在持续推进中，分别聚焦于肿瘤学以及肿瘤学和免疫学领域 [4] 近期里程碑展望 - 预计到2026年底前有望获得超过1亿美元的里程碑付款 [13] - REC-1245的早期1期安全性和药代动力学数据预计在2026年上半年获得，REC-3565的相应数据预计在2027年上半年获得 [13] - REC-102和REC-7735的1期试验预计在2026年下半年启动 [13] - 多个项目将在未来12个月内推进至潜在的先导系列和开发候选药物认定阶段 [13][18]