美国《生物安全法案》修订版通过 - 美国参议院于北京时间12月18日凌晨通过了搭载修订版《生物安全法案》的2026财年国防授权法案（2026NDAA），投票结果为77票赞成、20票反对 [2] - 新版本法案未具体点名任何公司，规定由白宫管理和预算办公室（OMB）在法案通过后一年内，参考美国国防部等清单制定受限企业名单 [2] - 有券商研究机构认为，2025年法案进展阶段性落地，意味着行业回归中长期增量逻辑 [2] 市场反应与资金流向 - A股和港股创新药板块出现直线拉升，华人健康20%涨停，塞力医疗、重药控股等多只股票涨停或表现强势 [1] - 截至12月16日，港股通创新药ETF(520880)连续7日获资金净申购，最新基金份额升至41.72亿份，续创上市以来新高 [1] CXO行业基本面与前景 - 行业外部扰动因素（如美国生物安全法案、关税、投融资走弱等）已边际改善，情绪转好 [4] - 伴随海外降息、国内复苏及产业升级三重驱动，行业被认为已开启新一轮高景气周期 [4] - 中国CXO在工程师红利、基础设施、快速响应、合规高质量交付及ADC、多肽等新兴技术领域优势显著，全球范围难找替代，龙头公司具备中长期竞争优势 [2] - 外需型CXO已于2024年下半年陆续走出困境，2025年前三季度订单、收入同比双增，在美国降息和新分子订单拉动下有持续提速潜力 [4] - 内需型CRO订单呈现量价齐升趋势，经历2023-2024年集中降价后，目前订单端已量增价稳，收入端有望从2026年起陆续改善 [4] - CXO板块经过2025年四季度调整后，估值性价比凸显，2026年行业经营趋势预期持续向上，头部公司竞争优势延续 [3] 创新器械领域动态 - 先瑞达医疗与全球器械龙头美国波士顿科学签署合作协议 [5] - 海外头部药企近期加大了对中国创新器械的关注，该板块景气度和估值水位已凸显价值区间 [5] - 创新器械板块是医药信息化和AI应用的直接下游，有望切实落地生产力提升 [5]