近日，创新医疗器械公司 Xeltis 宣布完成 5500万美元融资（约合人民币3.9亿） ，用于加速其核心产品 aXess™ 可再生血管通路系统 的临床与商业化进程。 此次资金将支持Xeltis在欧洲和美国的关键注册研究、生产线扩建及早期市场推广，标志着再生型血管植入技术正式迈入规模化应用阶段。 # 血管 通路的" 再生"革 命 在慢性肾病与透析治疗领域，建立长期、稳定的血管通路始终是临床难题。 传统方法主要依赖 动静脉瘘（AVF） 或 人造血管移植（AVG） 。前者成熟慢、失功率高；后者易感染、易堵塞，且患者往往需要多次手术更换。 全球约有5000万名终末期肾病患者，每年新增透析导管手术超过300万例，医疗负担巨大。 在此背景下，兼具快速可用性与长期通畅性的"再生型血管通路"被视为下一代突破方向。 这也是Xeltis所专注的核心赛道——通过引导患者自身组织在体内"再生"出新的血管，实现从人工材料向活体组织的根本转变。 # 源自 欧洲的" 组织再生工程" 与传统人造血管（ePTFE等材料）相比，aXess™ 同时具备以下优势： Xeltis成立于2006年，总部位于瑞士苏黎世，是全球领先的 内源性组织再生（E ...