研究核心发现 - 确定Desmocollin 2蛋白（DSC2）是上皮细胞感染EB病毒的主要进入受体[2][3][5] - DSC2通过其细胞外结构域（preEC-EC2区域）直接与EBV糖蛋白H/L结合[7] - 该发现为构建EBV感染动物模型提供关键理论基础[3][9] 实验验证结果 - 敲除DSC2基因可降低鼻咽上皮细胞系和胃上皮细胞系的EBV感染[6] - 恢复DSC2表达后感染情况相应恢复[6] - 在非EBV易感的仓鼠细胞系中表达人类DSC2蛋白可使其对EBV易感[6] 机制特性 - DSC2介导的EBV感染不依赖EphA2进入途径[7] - 针对preEC-EC2区域的多克隆抗体可阻断EBV对原代上皮细胞的感染[7] 应用前景 - 研究结果有助于开发目前尚不可用的EBV感染动物模型[9] - 为EBV感染疗法研发提供新靶点[3][9]