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医药生物行业周报(9月第2周):国内生物医药底层创新有望加速-20250915
世纪证券·2025-09-15 00:44

行业投资评级 - 医药生物行业投资评级为"强于大市" [1][17] 核心观点 - 国内生物医药底层创新有望加速 国务院常务会议审议通过《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例(草案)》 推动生物医学技术创新发展 加快技术研发和成果转化应用 促进生物医药产业提质升级 [2] - 条例将临床研究机构限定于具备资质、设备和制度保障的三甲医院 二类新技术审批下放省级 在合规安全前提下提升审批灵活性 加速临床转化应用 [2] - 看好基因编辑、细胞治疗、干细胞等生物医学新技术方向的医药公司发展前景 [2] 市场周度回顾 - 医药生物板块周度收跌0.36% 跑输Wind全A(2.12%)和沪深300(1.38%) [7] - 医疗设备(3.02%)、体外诊断(2.0%)和医药流通(1.44%)涨幅居前 化学制剂(-2.83%)、原料药(-1.06%)和血液制品(-0.72%)跌幅居前 [7][8] - 振德医疗(41.3%)、浩欧博(28.0%)和济民健康(25.9%)涨幅居前 悦康药业(-18.4%)、迈威生物-U(-14.4%)和易瑞生物(-14.0%)跌幅居前 [7][10] 行业要闻及重点公司公告 行业重要事件 - 美国商务部将3家中国生命科学企业列入实体清单 包括北京天一辉远生物科技、北京擎科生物科技、生工生物工程(上海)股份有限公司 [12] 行业要闻 - 石药集团与康宁杰瑞合作开发的HER2双抗KN026新药上市申请获中国国家药监局受理 适应症为HER2阳性胃/胃食管结合部腺癌 [12] - 智翔金泰1类新药泰利奇拜单抗注射液申报上市 适应症为中重度特应性皮炎 [12] 公司公告 - 强生创新药物Inlexzo获美国FDA批准 用于治疗非肌层浸润性膀胱癌患者 [14] - BioNTech与百时美施贵宝联合开发的双特异性抗体pumitamig联合化疗 在广泛期小细胞肺癌临床试验中确认客观缓解率达76.3% 疾病控制率达100% [14] - 泽璟制药ZG006在临床研究中显示ORR最高达46.2% DCR最高达65.4% [14] - 贝达药业注射用MCLA-129与恩沙替尼联用治疗晚期实体瘤获临床试验批准 并筹划发行H股股票在香港上市 [14] - 智翔金泰GR1803注射液(靶向BCMA和CD3的双特异性抗体)获系统性红斑狼疮适应症临床试验批准 [14] - 百利天恒注射用iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)纳入突破性治疗品种名单 用于铂耐药复发卵巢癌等适应症 [15] - 迪哲医药舒沃哲®(舒沃替尼片)和高瑞哲®(戈利昔替尼胶囊)在非小细胞肺癌领域发布11项最新研究 [15] - 智翔金泰GR2303注射液(抗TL1A单克隆抗体)获药物临床试验批准 [15]