Foghorn Provides Pipeline Update on FHD-909 BRM Selective Inhibitor
核心观点 - 礼来公司选择Foghorn Therapeutics的首创口服BRM选择性抑制剂FHD-909进入临床开发阶段 计划于2024年第二季度提交新药临床试验申请 主要目标患者群体为BRG1突变非小细胞肺癌[1] 药物研发进展 - FHD-909是一种高效变构口服小分子药物 能选择性抑制BRM的ATP酶活性 在临床前研究中显示对多种BRG1突变肺肿瘤具有显著抗肿瘤活性[4] - 选择性BRM抑制是癌症研究领域长期追求的目标 BRG1突变肿瘤(包括非小细胞肺癌)依赖BRM活性维持生存[2] - 公司计划在即将举行的科学会议上展示临床前数据[3] 战略合作 - 公司与礼来于2021年12月宣布战略合作 共同开发新型肿瘤药物[2] - 合作包含50/50共同开发和商业化协议 针对选择性BRM肿瘤项目及另一个未公开的肿瘤靶点[3] - 合作还包括三个发现项目 利用公司专有的基因交通控制平台[3] 公司背景 - Foghorn Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司 致力于通过纠正异常基因表达治疗严重疾病[1] - 公司专注于染色质调控系统内基因决定依赖性的新型药物研发 通过专有基因交通控制平台系统研究、识别和验证潜在药物靶点[5] - 公司正在开发多个肿瘤学领域候选产品[5]