公司核心新药HECN30227 - 公司自主研发并拥有全球知识产权的1类新药HECN30227,可同时消除cccDNA和intDNA来源的乙肝表面抗原(HBsAg) [1] - 临床前数据表明,HECN30227具有泛基因型活性,可高效降低HBsAg水平,对核苷类药物耐药株同样保持突出药效,体内外药效优于临床竞品 [1] - HECN30227采用公司独特设计的HEC GalNova肝靶向递送系统,在实现精准高效肝脏递送的同时大幅降低脱靶风险 [1] - HECN30227已完成国内首例受试者入组 [1] - HECN30227与公司自研免疫调节剂HEC191834的临床前联合用药研究成果,入选2025年AASLD年会“Poster of Distinction”,该称号仅授予评分位列前10%的成果 [1] 公司小核酸领域研发平台与管线布局 - 公司自2022年起进军小核酸领域,构建了“靶点发现-序列设计与合成-化学修饰-递送技术-生物学评价”的全链条研发平台,研发实力已跃居国内第一梯队 [2] - 依托该技术平台,公司已申请专利超过50篇,布局超10款小核酸管线,涵盖抗感染、心血管-肾脏-代谢、呼吸系统与肿瘤四大领域 [2] - 公司计划未来将保持每年推动多款小核酸药物进入临床阶段,以持续巩固技术领先优势 [2] 公司临床前重点研发品种 - 乙肝治疗领域:除HECN30227外,公司正同步开发“siRNA+ASO+免疫调节剂”三联疗法,通过多靶点协同作用全面抑制HBV和HBsAg,其中HEC ASO与竞品相比临床前体内外药效更优 [3] - 双靶点系列:通过“一药双靶”设计,同时沉默两个致病基因或同一基因的多个区域,为复杂疾病提供高效解决方案 [3] - 针对高血脂、高血脂高血压的系列双靶点管线,多个分子在大动物模型上显示出强效持久的活性 [3] - 针对MASH等适应症的双靶点管线正稳步推进中,未来将陆续推进至临床阶段 [3] - 脂肪靶向管线:针对脂肪组织高表达的ALK7靶点,公司自主设计的递送载体在小鼠脂肪组织对ALK7的敲降活性显著优于阳性对照,且多个ALK7体外序列活性优于阳性对照 [3] - 其他管线:用于治疗肺纤维化的双靶点管线(肺部靶向)、用于治疗癌症的抗体递送管线正稳步推进中,未来将陆续推进至临床阶段 [3] 公司战略与行业定位 - 公司正以“技术+管线+产业化”的立体化布局引领中国小核酸药物创新浪潮 [4] - 未来,公司将持续加码小核酸技术平台建设,加速攻克未满足的临床需求,为患者带来全球领先的“中国智造”治疗方案 [4]
东阳光药:HECN30227已完成国内首例受试者入组