近日，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求（2025年12月22日—2025年12月26日）》。中国证监会国际司公示19家企业补充材料要求，其 中，要求时迈药业补充说明公司国有股东履行国有股标识等国资管理程序进展情况等事项。 时迈药业共有4点事项需要补充说明： 补充说明公司国有股东履行国有股标识等国资管理程序进展情况。 补充说明公司历次增资及股权转让价格、定价依据及价格差异原因，是否存在对价异常，并就你公司设立及历次股权变动是否合法合规出具结论性意见。 公司结合药物研发技术路线等情况说明公司及下属公司经营范围、实际业务是否涉及"人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用"或其他外商投资准入 限制或禁止领域及相关判断依据，本次发行上市及"全流通"前后是否持续符合外商投资准入政策要求。 补充说明本次拟参与"全流通"股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。 招股书显示，时迈药业成立于2017年，从成立之日起就专注于TCE药物的开发，目前已经有四款自主研发的临床阶段的候选药物，包括(i) DNV3，一款靶 向激活免疫系统的LAG3单抗(ii) SMET12，一款靶向EGFRxCD3 TCE双抗，( ...