健世科技-B:JensClip已递交CE认证注册申请
公司产品研发与注册进展 - 公司经导管介入二尖瓣修复系统JensClip已正式递交CE认证注册申请 [1] - JensClip是公司继经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus后,又一成功递交CE认证注册申请的产品 [1] - 该产品在中国已完成国家药监局注册申请递交并获得受理,正处于注册审评阶段 [2] 产品技术特点与设计优势 - JensClip是一款为治疗重度二尖瓣反流而设计的创新医疗器械,操作简便可靠 [1] - 产品采用爪楔式机械锁定设计,可实现任意角度锁定,确保瓣叶对合稳定可靠 [1] - 菱形瓣膜夹设计易于回收及重定位,跨瓣操作更安全,提高术式安全性与操作便捷性 [1] - 一体式解离设计预计能降低分次解离过程中的误操作风险,有效缩短器械操作时间 [1] - 产品的创新设计已在全球进行了专利布局 [1] 临床数据与国际认可 - JensClip一年期临床随访结果和挑战病例应用经验已在2025年的EuroPCR、TCT San Francisco及PCR London Valves等国际学术会议上公布 [1] - 其安全性指标和有效性指标均表现优异,获得广泛关注 [1] - 一年期随访结果优异 [2] - 产品已顺利在海外开展临床应用 [2] 公司战略与未来计划 - JensClip递交CE认证是公司国际化战略的重要进程 [1] - 公司将积极推动该产品的注册进程,以满足广泛的临床需求 [2]