ATTRv-PN基因沉默剂万诺维在华获批
环球网资讯·2025-12-25 09:00

2025年12月22日,阿斯利康与Ionis公司联合开发的万诺维®(英文商品名:Wainua®,通用名:依普隆 特生钠注射液)在中国正式获批,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 (ATTRv-PN)患者。依普隆特生钠是中国首个且目前唯一获批用于ATTRv-PN治疗的基因沉默剂。 来源:环球网 ATTRv-PN是一种致残性疾病,可导致外周神经损伤,患者通常在诊断后5年内出现运动功能障碍,若 不接受治疗,患者一般会在10年内死亡。 北京协和医院院长、EPIC-ATTR中国首席研究者张抒扬教授表示:"转甲状腺素蛋白淀粉样变性已被纳 入国家《第二批罕见病目录》。长期以来,我国ATTRv-PN患者深受神经系统症状和生活质量显著下降 的影响,而可选择的治疗方案十分有限。依普隆特生钠的获批为患者带来了新的希望。" ...