研究更新概述 - Lexaria Bioscience Corp 公布了其为期12周的1b期慢性研究GLP-1-H24-4的最新结果 该研究在澳大利亚完成 主要比较了4种DehydraTECH研究组与诺和诺德Rybelsus对照组的差异 [1] 主要安全性与耐受性结果 - 所有4种DHT测试品在为期16周的研究中均显示安全且耐受性良好 达到了研究的主要终点目标 [3] - 与Rybelsus对照组相比 所有DHT研究组的总体治疗中出现的不良事件和胃肠道不良事件发生率均更低 [3] - 在评估的DHT配方中 DehydraTECH-司美格鲁肽在降低总不良事件方面表现最佳 [3] - 与Rybelsus相比 DHT-司美格鲁肽使总不良事件数量减少了47.9% 并使胃肠道不良事件出现了统计学上显著的54.9%的减少 [4] 主要疗效结果 - 在降低HbA1c这一主要疗效终点上 DHT-司美格鲁肽组与Rybelsus组实现的百分比降低幅度相当 [5] - 然而 在第12周和第16周的评估中 与所有DHT组相比 Rybelsus对照组在体重减轻方面表现更优 这与之前8周中期分析观察到的结果一致 [5] 后续开发计划 - 公司认为其DHT-司美格鲁肽配方值得针对所评估的适应症进行进一步开发 [6] - 公司认为未来的工作应纳入SNAC 该成分包含在Lexaria早期的人体研究中 但未包含在当前研究中 [6] - 公司正在评估方案 以进行DehydraTECH + SNAC + 司美格鲁肽配方与Rybelsus的后续人体临床测试 [6] - 任何此类研究都将基于GLP-1-H24-1、GLP-1-H24-2和GLP-1-H24-4研究的综合发现 计划确定后将提供更多细节 [7] - 在GLP-1-H24-4最终结果公开后 公司将把完整数据集提供给与其签有材料转让协议的制药公司 该协议已延长至2026年4月30日 以便有足够时间进行数据审查 [7] 市场表现 - 截至周二最后查看时 LEXX股价下跌7.42% 报0.63美元 [8]