NeuroSense Confirms Favorable Safety and Tolerability of PrimeC in an Alzheimer's Phase 2 Study

公司核心进展 - NeuroSense Therapeutics Ltd 宣布其针对阿尔茨海默病的候选药物PrimeC在概念验证性2期研究NST-AD-001中完成了安全性分析 [1] - 安全性分析显示PrimeC具有有利的耐受性特征 未报告严重不良事件 也未发现新的或意外的安全性信号 [2] - 该研究是一项探索性概念验证研究 其临床结果指标在设计上是描述性的 公司计划结合生物标志物数据综合分析临床观察结果 完整结果预计在2026年第一季度公布 [2] 候选药物PrimeC - PrimeC是公司的主要候选药物 是一种新型缓释口服制剂 由两种FDA批准的药物环丙沙星和塞来昔布以独特的固定剂量组合而成 [4] - PrimeC旨在协同靶向肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病的多个关键致病机制 包括神经元变性、炎症、铁积累和RNA调节受损 以潜在地抑制疾病进展 [4] 阿尔茨海默病市场背景 - 阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病 也是全球痴呆症的主要原因 影响全球超过3000万人 [3] - 该疾病目前无法治愈 现有疗法仅能提供有限的症状缓解 因此对能够延缓或阻止疾病进展的疾病修饰疗法存在巨大的未满足需求 [3] - 鉴于阿尔茨海默病的复杂性 像PrimeC这样同时靶向多个疾病机制的方法 有望为患者及其家庭带来有意义的治疗进展 [3] 公司战略与聚焦领域 - NeuroSense是一家临床阶段的生物技术公司 专注于为患有严重神经退行性疾病的患者发现和开发治疗方法 [5] - 公司认为 包括肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病在内的神经退行性疾病 是当今时代最重大的未满足医疗需求之一 目前患者可用的有效治疗选择有限 [5] - 基于对大量相关生物标志物的深入研究 公司的战略是开发针对这些疾病相关多通路的联合疗法 [5]