Azitra Receives Notice of Acceptance of the Listing Standards Compliance Plan from NYSE American

合规状态与交易所要求 - 公司收到NYSE American交易所通知 其提交的恢复合规计划已获批准[1] - 此前于2025年10月1日 公司因不符合持续上市标准而收到交易所通知 具体违反了《公司指南》第1003(a)(ii)节规定 该条款要求若公司在最近四个财年中的三年报告了持续经营亏损和/或净亏损 则股东权益需达到400万美元或以上[1] - 公司必须在2027年4月1日前重新符合持续上市标准 否则交易所监管人员将酌情启动退市程序[2] - 在计划执行期间 公司股票将继续在NYSE American交易 但需接受定期审查 包括每季度对计划合规性进行监测[3] 公司业务与研发管线 - 公司是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发精准皮肤病学的创新疗法[1][5] - 主要研发项目ATR-12 使用一种工程化的表皮葡萄球菌菌株 旨在治疗Netherton综合征 这是一种罕见、慢性的皮肤疾病 目前尚无获批疗法 该疾病可能在婴儿期致命 存活超过一年的患者将面临终生的严重挑战 ATR-12项目包括一项针对成人Netherton综合征患者的1b期临床试验[5] - 另一项先进研发项目ATR-04 利用另一种工程化的表皮葡萄球菌菌株 用于治疗EGFR抑制剂相关皮疹 该适应症已获得美国FDA的快速通道资格 在美国影响约15万人 公司已就该项目的患者试验提交了新药临床试验申请[5] - ATR-12和ATR-04项目均源自公司专有的工程化蛋白质和局部活体生物治疗产品平台 该平台包含一个由约1500种细菌菌株组成的微生物库 并辅以人工智能和机器学习技术 用于分析、预测和筛选菌株库中的类药物分子[5] 公司应对措施与现状 - 公司正在评估和探索多种融资渠道 并致力于实现符合交易所的要求[3] - 收到交易所通知对公司普通股在交易所的上市和交易没有即时影响 也不影响公司的业务、运营或向美国证券交易委员会的报告要求[4]