公司产品技术分析 - Co-Diagnostics公司宣布对其用于检测甲型流感、乙型流感和COVID-19的Logix Smart ABC测试中的Co-Primers进行了计算机模拟分析[1] - 该分析显示其引物与3900个流感序列具有高度同源性，确认了引物组对甲型流感H3N2亚型K分支的反应性具有可比性[1] - 公司CEO表示，基于分析结果，公司相信该测试保持了与五年前首次开发时相当的灵敏度，这凸显了其技术平台的稳定性[3] - 计算机模拟分析得出结论，新出现的H3N2毒株不会影响该测试盒的灵敏度，因为测试的Co-Primers靶向流感A的MP基因区域，而与K分支相关的突变发生在基因组的HA区域[3] - 公司已于2025年11月启动了针对其Co-Dx PCR Flu A/B, COVID-19, RSV即时上呼吸道多重测试的临床性能测试，旨在支持向美国FDA提交510(k)许可申请[4] - 与Logix Smart测试类似，该新测试中的甲型流感靶标预计也不会受到H3N2亚型K分支的影响[4] 行业与市场背景 - 根据世界卫生组织数据，季节性流感每年导致约300万至500万重症病例，并造成29万至65万呼吸道疾病死亡[2] - 今年的流感疫苗与K分支（或称"J.2.4.1"）不匹配，该分支在社区内的自然免疫力有限[2] - 甲型流感H3N2亚型历史上与较高的住院率和死亡率相关，初步数据已将K分支与日本和英国等国在2025年经历比往常更早的流感季联系起来，此前澳大利亚报告了创纪录的流感季[2] - 公司已收到客户关于Logix Smart ABC测试对今年流感毒株性能的询问[3] 公司产品与监管状态 - Logix Smart ABC测试于2020年11月获得CE标志，用于同时检测和区分甲型流感、乙型流感和SARS-CoV-2病毒[3] - 该测试仅限出口，未获美国FDA批准或许可，不在美国销售[5] - Co-Dx PCR平台（包括Co-Dx PCR Home™、Co-Dx PCR Pro™、移动应用程序及所有相关测试和软件）正在接受FDA和/或其他监管机构的审查，尚未上市销售[5] - 公司是一家分子诊断公司，开发、制造和销售先进的诊断技术，其技术用于检测和/或分析核酸分子（DNA或RNA）[6] - 公司还利用其专有技术为其Co-Dx PCR家庭和即时检测平台（需经监管审查，目前尚未销售）设计特定测试，并识别用于非传染病应用的遗传标记[6]