公司核心动态 - 公司宣布启动其口服小分子胰淀素受体激动剂ACCG-2671的首个人体1期临床试验，该药物是公司治疗肥胖症的主要候选药物 [1] - 1期研究旨在评估ACCG-2671在健康志愿者和肥胖个体中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学活性，研究将包括单次递增剂量和多次递增剂量队列 [2] - 公司首席执行官表示，继其每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂阿尼利普隆（aleniglipron）的ACCESS项目近期获得积极的2期临床数据后，启动ACCG-2671的1期研究是另一个重要里程碑，标志着其胰淀素产品组合首次进入临床阶段 [3] 候选药物ACCG-2671详情 - ACCG-2671是公司通过其下一代基于结构的药物发现平台设计的口服、每日一次小分子药物，旨在利用胰淀素生物学已确立的代谢益处，并具有改善可扩展性、可组合性和患者可及性的潜力 [1] - 临床前数据显示，ACCG-2671作为单药治疗显示出强效的靶点结合、显著的体重减轻效果，与胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）联用时可实现进一步的体重减轻，具有良好的安全性特征，以及适合每日一次给药的药代动力学特征 [2] - ACCG-2671是一种双重胰淀素和降钙素受体激动剂（DACRA），正在评估其单独使用或与GLP-1R激动剂联合使用以治疗肥胖及相关疾病 [6] 公司研发平台与产品管线 - 公司是一家专注于为存在重大未满足医疗需求的慢性代谢性疾病发现和开发创新口服小分子疗法的科学驱动型临床阶段生物制药公司 [7] - 公司利用其下一代基于结构的药物发现平台，建立了一条强大的G蛋白偶联受体（GPCR）靶向管线，拥有多个全资拥有的临床阶段口服小分子化合物，旨在超越传统生物制剂和肽类疗法的可扩展性限制 [7] - 除了ACCG-2671，公司还在推进第二种具有独特化学结构的DACRA候选药物ACCG-3535，同时也在开发选择性胰淀素受体激动剂（SARA）分子，目前处于临床前开发阶段 [6] 行业背景与药物机制 - 胰淀素与胰岛素一起由胰腺β细胞响应营养摄入而分泌，具有重要的生理效应，包括降低食欲、增加饱腹感、瘦素敏感性和能量消耗 [4] - 目前正在开发的基于胰淀素的疗法主要有两种类型：同时靶向胰淀素和降钙素受体的双重激动剂（DACRAs），以及优先靶向胰淀素受体的选择性激动剂（SARAs） [5] - 基于胰淀素的疗法有望成为肥胖及相关疾病治疗领域重要的下一代组成部分 [2]