公司研发进展 - 公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的GLX002《药物临床试验批准通知书》[1] - GLX002是基于波生坦分散片的改良型新药[1] - 该药物适应症为肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）[1] 药物适应症与目标患者 - 药物用于改善年龄≥1岁的儿科特发性或先天性PAH患者的肺血管阻力，预计可使运动能力得到改善[1] - 同时治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化[1]