公司融资活动 - 公司宣布发行1亿美元（基准发行规模）的2030年到期的优先无担保可转换债券 并附有在定价和分配前增加发行的期权 增发期权规模为2500万美元 [2][10] - 发行可转换债券的净收益将用于继续投资研发管线 扩大生产规模以及产品上市 [10] - 可转换债券预计票面利率在6.375%至6.875%之间 每半年付息一次 按面值发行 每张面额为20万美元 [10] - 债券预计在发行后第41天起可转换为新的和/或现有的瑞典存托凭证 转换溢价预计在参考股价的25%至30%之间 [10] - 公司可在结算日满3年零21天后随时赎回债券 前提是存托凭证的交易量加权平均价格在连续30个交易日中至少有20个交易日达到转股价的150%或以上 [10] - 公司全资子公司Alvotech Manco ehf的董事会决议提供股票借贷便利 最初将提供最多2000万股现有股票 并在2026年2月底前提供覆盖可转换债券全部潜在转换股数的股票 以方便投资者对冲 [10] - 与可转换债券发行同步 簿记行将代表希望对冲市场风险的投资者进行现有股票的配售 预计规模约为5亿瑞典克朗 价格将通过加速簿记建档程序确定 [10] - 公司两大股东ATP Holdings ehf和Alvogen Lux Holdings S.à r.l. 已全额包销此次同步股票配售的金额 其购买价格与簿记建档确定的价格相同 但不低于2025年12月16日纳斯达克斯德哥尔摩收盘价的85折 [10] - 公司承诺 在可转换债券结算后的三个月内不发行新股 并在结算后的十二个月内不发行股权挂钩证券 [11] - 交易时间表显示 债券与同步配售的定价和分配预计在2025年12月19日（T+2） 结算分别在2025年12月22日（T+3）和12月19日完成 [12] 财务业绩与展望 - 公司重申了2025年11月2日更新的全年业绩指引 预计2025年总收入在5.7亿至6亿美元之间 调整后税息折旧及摊销前利润在1.3亿至1.5亿美元之间 [6] - 公司提供了2026年财务指引 预计总收入在6.5亿至7亿美元之间 调整后税息折旧及摊销前利润预计增至1.8亿至2.2亿美元 [7] - 2026年指引考虑了美国食品药品监督管理局对AVT05和AVT06的完全回应函可能导致的进一步批准延迟的影响 并假设AVT03可能在2025年第四季度收到完全回应函 [4] - 指引也考虑了2025年12月在全球市场推出的3款新生物类似药的影响 [4] - 公司预计到2026年底将获得目前在美国食品药品监督管理局待审的3款产品的批准 并乐观预计将成为或成为首批在美国获批的Simponi®和Simponi Aria®生物类似药之一 [7] - 公司及其美国商业合作伙伴已与Regeneron Pharmaceuticals Inc.就AVT06在美国的上市达成和解与许可协议 许可生效日期为2026年第四季度 或在特定情况下更早 [7] - 在指引中 公司保守假设2026年美国新生物类似药的上市对总收入影响最小 收入区间的下限反映了剔除新上市产品收入的保守观点 [7] - 公司预计基于美国以外市场新产品的已确认订单以及现有产品的持续增长势头 2025年第四季度基础运营表现强劲 为2026年实现收入和税息折旧及摊销前利润增长奠定良好基础 [5] 研发管线与战略投资 - 此次发债旨在继续支持大规模的研发投资 公司计划在2026年投入约2.5亿美元的研发资金 [2] - 公司专注于持续推进其研发管线 目前有30个在研产品 拥有业内最具价值的生物类似药产品组合之一 [2] - 公司正在扩大其生产能力和供应链 目标是在2026年在全球推出4款新产品 [2] - 公司的长期增长机会保持不变 支撑因素包括针对数十亿美元市场的不断增长的生物类似药候选产品组合 具有高进入壁垒的一体化生产平台以及全球商业合作伙伴网络 [6] - 公司指出其展望反映了一项持续的重大投资计划 包括对研发 生产能力 质量体系和全球商业准备的大量投入 [8] - 基于当前假设 公司认为其计划资金充足 但在执行大规模投资计划的过程中 可能会不时考虑额外的资金来源以支持持续执行并保持财务灵活性 [9] 公司业务概况 - 公司是一家专注于生物类似药的全球生物技术公司 [2] - 目前已有两款生物类似药（针对Humira®和Stelara®）在多个全球市场获批并上市 [15] - 当前研发管线包括9个已披露的候选药物 旨在治疗自身免疫性疾病 眼部疾病 骨质疏松 呼吸系统疾病和癌症 [15] - 公司已建立战略商业合作伙伴网络 覆盖美国 欧洲 日本 中国 其他亚洲国家以及南美 非洲和中东的大部分地区 [16]