君实生物：JS212用于治疗晚期实体瘤临床试验申请获FDA批准
智通财经·2025-12-14 08:11公司研发进展 - 君实生物旗下代号为JS212的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准 [1] 产品管线信息 - JS212是一款靶向EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物 [1] - 该药物当前拟开发的适应症为晚期实体瘤 [1]
智通财经·2025-12-14 08:11 智通财经·2025-12-14 08:11 智通财经·2025-12-14 08:11公司研发进展 - 君实生物旗下代号为JS212的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准 [1] 产品管线信息 - JS212是一款靶向EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物 [1] - 该药物当前拟开发的适应症为晚期实体瘤 [1]