公司研发进展 - 君实生物于12月14日宣布其EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准 [1] - JS212药物主要用于晚期恶性实体瘤的治疗 [1] - 与单一靶点抗体偶联药物相比，JS212有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题 [1]