核心观点 - 礼来公司是心血管代谢领域的两大主导者之一，其GLP-1疗法Mounjaro和Zepbound是核心增长驱动力，但在肥胖症领域正面临来自诺和诺德以及多家小型生物科技公司日益加剧的竞争压力 [1][2][3] - 为应对竞争，礼来正积极推进下一代肥胖症候选药物，并寻求现有替尔泊肽产品的适应症扩展，以维持市场势头 [6][10][12] - 尽管竞争加剧，礼来凭借其不断扩大的产品组合、深厚的后期研发管线以及对下一代疗法的持续投入，有望保持增长势头 [12] 礼来公司核心业务与财务表现 - 礼来的Mounjaro和Zepbound在2025年前九个月合计销售额达248亿美元，占公司总收入的54% [2] - 过去一年，礼来股价上涨27%，远超行业7.2%的涨幅 [13] - 礼来2025年每股收益预期在过去60天内从23.06美元上调至23.91美元，2026年每股收益预期从30.79美元上调至33.36美元 [19] - 从估值角度看，礼来股票目前基于市盈率的远期市盈率为30.26倍，高于行业的16.31倍，但低于其五年均值34.54倍 [16] 市场竞争格局 - 诺和诺德是礼来在肥胖症领域的主要竞争对手，其司美格鲁肽药物Ozempic和Wegovy构成直接竞争 [2][9] - 诺和诺德正在推进多款下一代减肥候选药物，包括已提交监管申请的Wegovy口服版本、计划于2026年提交监管申请的CagriSema，以及准备启动后期单药治疗项目的cagrilintide注射剂 [9] - 多家小型生物科技公司正快速进入肥胖症市场，加剧了竞争压力 [3][10] 主要竞争对手动态 - Structure Therapeutics：其研究性候选药物阿来尼泊肽在IIb期ACCESS研究中达到主要和所有关键次要终点，120毫克剂量组实现11.3%的安慰剂校正减重，240毫克剂量组减重达15.3% [3][4] - Structure Therapeutics计划在2026年年中左右启动阿来尼泊肽的后期研究，并拥有其他在研管线 [5] - Viking Therapeutics：其双重GIPR/GLP-1受体激动剂VK2735正在开发口服和皮下注射剂型，已于6月启动两项皮下制剂后期研究，其中一项已完成快速入组，另一项预计在2026年初完成入组 [11] 礼来公司研发管线与应对策略 - 礼来正推进一系列下一代肥胖症候选药物，包括两个后期候选药物：每日一次口服GLP-1小分子药物orforglipron和GGG三重激动剂retatrutide，以及多个中期候选药物 [6] - orforglipron是礼来肥胖症战略的核心支柱，计划很快提交肥胖症适应症的监管申请，有望在2026年上市 [7] - 一项关键的III期研究ATTAIN-MAINTAIN正在评估患者从注射用司美格鲁肽/替尔泊肽转换后的减重维持效果，数据预计于2026年公布 [7] - retatrutide旨在提供比现有疗法更深、更快的减重效果，预计2026年下半年将获得三项III期肥胖症数据 [8] - 礼来同时也在寻求其替尔泊肽产品系列的适应症扩展 [6]