公司核心动态 - Aligos Therapeutics在HEP-DART 2025会议上公布了四项积极数据，包括两项口头报告，内容涵盖慢性乙型肝炎病毒（HBV）和肥胖/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的在研疗法 [1] - 公司首席执行官Lawrence Blatt表示，数据展示了公司对pevifoscorvir sodium潜力的持续热情，并对ALG-055009与肠促胰岛素受体激动剂联用显示的协同效应感到兴奋，认为其在未来联合治疗方案中可能扮演重要角色 [6] 在研乙肝疗法Pevifoscorvir Sodium进展 - 一项针对慢性HBV感染患者的1期单药治疗（NCT04536337）队列的完整96周及治疗后随访数据显示，pevifoscorvir sodium有潜力成为慢性抑制的一线疗法 [3] - Pevifoscorvir sodium是一种潜在同类首创/最佳的CAM-E小分子药物，正在研究用于治疗慢性HBV感染 [7] - 相关口头报告标题为“接受300 mg pevifoscorvir sodium单药治疗96周的初治或当前未治疗的慢性HBV感染受试者出现快速、深刻且持久的抗病毒效应” [7] 在研代谢疾病疗法ALG-055009数据 - 新的临床前数据显示，ALG-055009（一种强效甲状腺激素受体β激动剂）与肠促胰岛素受体激动剂联用具有协同减重效果 [2] - 在饮食诱导肥胖小鼠模型中，司美格鲁肽单药治疗导致最大体重减轻23.9 ±2.6%，而司美格鲁肽与ALG-055009联用可额外减少8.6%，实现最大33%的体重减轻 [4] - 低剂量和高剂量替尔泊肽单药分别导致最大27.1 ±2.7%和34.4 ±1.6%的体重减轻，与ALG-055009联用后，可分别额外减少11.7%和5.8%，实现最大39%和40%的体重减轻 [4] - 联合疗法带来的额外减重主要源于脂肪量的额外减少，与肠促胰岛素受体激动剂单药相比，对瘦体重或食物消耗没有显著影响 [5] - 数据表明，在肠促胰岛素受体激动剂疗法中加入ALG-055009对减重有显著益处，特别是与低剂量的强效分子（如替尔泊肽）联用时 [5] 早期研发管线展示 - 海报展示体现了公司在肝病和病毒领域推进下一代疗法的持续创新和承诺，内容包括HBV和丁型肝炎病毒（HDV） [2] - 一项海报展示题为“探索潜在最佳HBV ASO的选择”，另一项题为“靶向丁型肝炎病毒的反义寡核苷酸策略” [8] 公司背景 - Aligos Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，致力于通过开发同类最佳的疗法来改善肝病和病毒性疾病患者的预后 [9] - 公司利用其科学驱动的方法和深厚的研发专业知识，推进其针对高度未满足医疗需求（如慢性HBV感染、肥胖、MASH和冠状病毒）而构建的疗法管线 [9]