Roivant Highlights Continued Pipeline Progress and Outlook for Company's Next Phase of Growth at 2025 Investor Day

公司战略与长期展望 - 公司正处于转型时刻 拥有执行三个主要潜在产品的独特机会 每个产品都代表一个“一药多适应症”的管线机会 且每个适应症都有成为重磅药物的潜力 [2] - 公司未来三年将进入新阶段 预计有3个以上的产品上市 4个以上的新药/生物制品许可申请提交 8个以上的关键性试验和3个以上的概念验证试验数据读出 [6] - 公司首席执行官表示 未来三年内有机会实现三个有意义的同类首创商业化上市 [2] 核心管线进展与时间线更新 - Brepocitinib (JAK1/TYK2抑制剂): 针对皮肌炎的上市申请预计在2026年初提交 商业化准备工作正在进行中 预计2027年初上市 [6][7] - Brepocitinib: 针对非感染性葡萄膜炎的3期试验已提前完成入组 顶线数据现预计在2026年下半年读出 此前预计为2027年上半年 [6][7] - Brepocitinib: 针对皮肤结节病的概念验证试验已提前完成入组 顶线数据现预计在2026年上半年读出 此前预计为2026年下半年 [6][7] - IMVT-1402 (FcRn靶向单抗): 针对难治性类风湿关节炎的潜在注册性试验顶线数据现预计在2026年读出 此前预计为2027年 [6][7] - Mosliciguat (吸入式sGC激动剂): 针对间质性肺病相关肺动脉高压的2期试验入组按计划进行 顶线数据预计在2026年下半年读出 [5] - Mosliciguat: 预计将立即启动一项2期研究 评估其与吸入式曲前列环素在间质性肺病相关肺动脉高压患者中的联合疗法 [8] 财务与子公司动态 - 由公司主导的Immunovant融资 连同主要机构投资者 为Immunovant筹集了约5.5亿美元的总收益 将其现金跑道延长至IMVT-1402在格雷夫斯病上市之时 [6][7] - 公司自身的现金余额继续支持其实现盈利前的运营 [6] 其他管线项目状态 - 所有其他临床开发时间表均按原计划进行 包括针对格雷夫斯病、重症肌无力、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病和干燥综合征的潜在注册性试验 以及针对皮肤红斑狼疮的概念验证试验 [7]