文章核心观点 - 中国国家药品监督管理局已受理歌礼制药关于denifanstat治疗中重度痤疮的新药上市申请 该NDA基于其成功的3期临床试验数据[1] - Denifanstat是一种每日一次的口服脂肪酸合成酶抑制剂 由歌礼制药在中国开发用于痤疮 由Sagimet在全球其他地区开发用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎[2] - Sagimet是一家临床阶段的生物制药公司 开发针对因棕榈酸过量产生导致代谢和纤维化通路功能障碍的新型FASN抑制剂[3] 药物研发与合作伙伴进展 - Denifanstat在歌礼制药针对中重度寻常痤疮的3期临床试验中达到了所有主要和次要终点 并且总体耐受性良好[2] - Denifanstat在Sagimet针对MASH的2b期FASCINATE-2临床试验中也达到了所有主要终点[3] - Sagimet已将denifanstat在中国的独家许可授予歌礼生物技术有限公司 其母公司为歌礼制药[1] - 公司计划将denifanstat与resmetirom的联合疗法开发用于F4期肝硬化MASH患者 该组合目前正在进行1期PK临床试验[3] 公司产品管线 - Denifanstat是公司主要的FASN抑制剂候选药物 针对MASH和痤疮适应症[2][3] - TVB-3567是公司第二款口服FASN抑制剂 计划开发用于痤疮 目前正在进行1期首次人体临床试验[3]