复星医药(02196):膦甲酸钠注射液的药品注册申请获国家药监局批准
公司产品研发进展 - 公司控股子公司桂林南药股份有限公司的膦甲酸钠注射液药品注册申请获得国家药品监督管理局批准 [1] - 该药品本次获批的适应症为用于治疗艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎以及免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染 [1] 公司研发投入 - 截至2025年11月,公司针对该药品的累计研发投入约为人民币498万元(未经审计)[1] 行业市场数据 - 根据IQVIACHPA最新数据,2024年膦甲酸钠注射剂在中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为人民币8640万元 [1] 公司产品线影响 - 该药品本次获批上市,将进一步丰富公司产品线 [1]