公司研发进展 - 兴齐眼药研发的SQ-22031滴眼液已完成一项针对中至重度干眼患者的II期临床研究的首例受试者入组，正式进入II期临床试验阶段 [1] - 该II期研究设计为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估SQ-22031滴眼液的有效性和安全性 [1] 产品与临床研究详情 - SQ-22031滴眼液的II期临床研究主要目的是评估其在中至重度干眼患者中的有效性和安全性 [1] - 研究将额外分析评价该滴眼液的免疫原性及其对角膜神经密度变化的影响 [1]