文章核心观点 - Praxis Precision Medicines公司宣布其候选药物relutrigine在治疗SCN2A和SCN8A发育性癫痫性脑病的注册队列研究中，因疗效显著而提前终止，这是该疾病领域首个潜在疗法的重要里程碑[1] - 公司计划在2025年12月6日的美国癫痫学会年会上公布详细数据，并已安排与美国食品药品监督管理局会面，讨论新药申请路径[1][2] 药物临床进展与数据 - 数据监测委员会基于疗效建议提前终止EMBOLD研究的注册队列[1] - 研究顶线结果将于2025年12月6日在美国癫痫学会年会公布[1][3] - 公司将在与美国食品药品监督管理局会面后，决定提交relutrigine新药申请的时间[2] 药物机制与研发状态 - Relutrigine是一种首创小分子药物，作为持续性钠电流的优先抑制剂，用于治疗发育性癫痫性脑病[4] - 临床前研究表明，在SCN2A、SCN8A等疾病小鼠模型中，relutrigine能剂量依赖性地抑制癫痫发作直至完全控制[4] - 三项1期研究和EMBOLD研究第1队列数据显示，该药物耐受性良好，并在经大量预治疗的患者中显示出短期和长期的强效运动性癫痫发作改善，部分SCN2A和SCN8A患者维持无癫痫发作[4] - 该药物已获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格和罕见儿科疾病资格，以及突破性疗法认定，并获得了欧洲药品管理局的孤儿药资格[4] 公司背景与研发策略 - Praxis是一家临床阶段生物制药公司，专注于将遗传学见解转化为治疗中枢神经系统疾病的疗法[5] - 公司利用其专有小分子平台Cerebrum™和反义寡核苷酸平台Solidus™，针对罕见和更普遍的神经系统疾病进行药物发现和开发[5] - 公司已建立一个多元化的中枢神经系统产品组合，包括四个临床阶段候选产品，涵盖运动障碍和癫痫领域[5]