药物研发进展 - 复星医药控股子公司复星医药产业收到国家药监局批准，同意其自主研发的FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验 [1] - 复星医药产业计划在条件具备后于中国境内开展FXS887的I期临床试验 [1] 药物特性与机制 - FXS887为口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] - 该药物可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞恶性增殖 [1] - 临床前研究显示，FXS887在多种类型肿瘤模型中表现出良好抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好 [1] 研发投入与竞争格局 - 截至2025年10月，复星医药集团针对FXS887的累计研发投入约为人民币0.44亿元（未经审计）[1] - 截至2025年12月3日，全球范围内尚无同靶点（ATR）的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市 [1]