公司核心产品临床进展 - 公司自主研发的靶向EpCAM和CD3的双特异性抗体药物M701的临床试验结果在国际知名医学期刊《实验血液学与肿瘤学》上发表 [1] - 此举标志着该创新疗法的临床价值获得国际医学界的认可 [1] 临床试验设计与患者分组 - 该II期研究旨在评估M701腹腔内输注疗法对出现中至大量恶性腹水的晚期上皮性肿瘤患者的疗效与安全性 [1] - 研究共纳入84名患者，其中43名患者被分配至M701组，接受腹腔穿刺及腹腔内M701输注 [1] 临床试验疗效数据 - M701组的无穿刺生存时间中位数为75天，对照组为25天，两组存在显著差异(p=0.0065) [1] - 亚组分析显示，不同类型的癌症(包括胃癌、结直肠癌及卵巢癌)均能从M701输注中获益 [1] - 基线相对淋巴细胞计数较高(≥13%)的患者获得较佳疗效 [1] - 与对照组相比，M701组患者的总生存时间获得延长，两组患者的6个月存活率分别为33.3%与12.1% [1] 药物安全性 - 在M701组别中未观察到任何其他严重不良反应事件 [1]