新闻核心事件 - Arvinas公司宣布其与辉瑞联合开发的新型PROTAC雌激素受体降解剂vepdegestrant（ARV-471）的多篇摘要已被2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）接受，并将于2025年12月9日至12日进行展示 [1] 药物研发进展与数据展示 - vepdegestrant是一种研究性口服PROTAC雌激素受体降解剂，正在被开发为用于治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌且携带ESR1突变的患者的潜在单药疗法，同时也正在评估其作为单药及联合疗法用于ER+/HER2-乳腺癌 [1] - 在VERITAC-2三期研究中，vepdegestrant与氟维司群相比，在既往接受过内分泌基础治疗的ER+/HER2- ESR1突变晚期或转移性乳腺癌患者中，表现出统计学显著且具有临床意义的无进展生存期改善 [5] - 美国FDA正在审评vepdegestrant的新药申请，并指定了2026年6月5日作为处方药用户付费法案行动日期，该药物已获得FDA的快速通道认定 [5] 学术会议展示详情 - 将展示的摘要包括：VERITAC-2三期试验的亚组分析、一项1/2期研究的循环肿瘤DNA生物标志物分析、ESR1突变在现实世界中的流行率研究、I-SPY2内分泌优化试点研究（评估新辅助vepdegestrant单药或联合疗法）以及一项评估KAT6抑制剂PF-07248144联合vepdegestrant的1/2期试验 [2][3][4] 公司合作与商业策略 - Arvinas与辉瑞就vepdegestrant达成了全球合作，共同承担全球开发成本、商业化费用并分享利润 [6] - 2025年9月，Arvinas和辉瑞宣布计划共同选择第三方负责vepdegestrant的商业化及潜在进一步开发 [6] 公司技术平台与研发管线 - Arvinas是一家临床阶段生物技术公司，专注于利用其PROTAC蛋白降解剂平台开发疗法，旨在利用人体天然蛋白质处理系统选择性降解并清除致病蛋白 [7] - 公司研发管线包括针对神经退行性疾病LRRK2的ARV-102、针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤BCL6的ARV-393、针对胰腺癌和结直肠癌等KRAS G12D突变癌症的ARV-806，以及vepdegestrant [7]