公司动态 - 辉瑞公司与安斯泰来制药公司宣布其联合开发的PADCEV®获得美国FDA批准 [1] - 获批适应症为与PD-1抑制剂Keytruda®联合用药方案 用于膀胱癌患者的新辅助治疗及膀胱切除术后继续治疗 [1] 产品信息 - PADCEV®是一种靶向Nectin-4的抗体药物偶联物 [1] - 获批方案为PADCEV®与Keytruda®或Keytruda QLEX™联合使用 [1]