临床试验进展 - 公司宣布其FDA批准的CMND-100 I/IIa期临床试验在以色列耶路撒冷的哈达萨医疗中心启动 [1] - 该试验为多国、多中心研究，旨在评估CMND-100在中重度酒精使用障碍患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效 [2] - 哈达萨医疗中心作为新增的全球领先临床研究中心，已于2025年6月被宣布加入此项正在进行的试验 [2] 候选药物CMND-100 - CMND-100是一种基于MEAI的口服候选药物，其设计为非致幻性，旨在解决数百万酒精使用障碍患者未被满足的医疗需求 [1] - 近期公布的临床试验首批队列顶线数据显示，该药物安全性良好，未报告严重不良事件，在所有参与者中普遍耐受性良好 [3] - 首批队列显示出强烈的治疗依从性，对给药方案和方案要求的 adherence 很高，凸显了CMND-100在临床环境中的可行性和患者可接受性 [3] 公司概况与知识产权 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发新型神经塑形源性疗法，以解决重大未获充分治疗的健 康问题 [1][4] - 公司的知识产权组合目前包括19个专利系列，其中包含31项已授权专利 [5] - 公司股票在纳斯达克上市，交易代码为"CMND"，同时在法兰克福证券交易所上市，交易代码为"CWY0" [5]