临床试验进展 - 公司宣布其CMND-100药物在以色列哈达萨医疗中心启动FDA批准的I/IIa期临床试验[1] - 该试验为跨国多中心研究，旨在评估CMND-100在中重度酒精使用障碍患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效[2] - 哈达萨医疗中心于2025年6月被新增为临床试验点，并于本月获得最终批准后迅速启动[2] 药物特性与市场定位 - CMND-100是一种基于MEAI的口服药候选物，无致幻性，旨在解决数百万酒精使用障碍患者未被满足的医疗需求[1] - 酒精使用障碍是一种全球影响数百万人且有效治疗方法有限的疾病[3] - 公司专注于发现和开发新型神经塑形剂衍生疗法，以解决未得到充分治疗的重大健康问题[1] 早期临床数据 - 首个队列的顶线数据显示了良好的安全性，未报告严重不良事件，治疗在所有参与者中普遍耐受性良好[3] - 该队列显示出强烈的治疗依从性，对给药方案和方案要求有高度遵守，凸显了CMND-100在临床环境中的可行性和患者可接受性[3] - 这些积极的早期发现支持将CMND-100作为酒精使用障碍的潜在突破性疗法进行持续评估[3] 公司知识产权与上市状态 - 公司的知识产权组合目前包括19个专利家族，其中包含31项已授予专利[5] - 公司计划在适当时为其化合物寻求更多专利，并伺机收购额外知识产权以扩充其组合[5] - 公司股票在纳斯达克以代码“CMND”及法兰克福交易所以代码“CWY0”上市交易[5]