Winrevair药物CADENCE研究结果 - 默克公司宣布其肺动脉高压药物Winrevair在治疗因射血分数保留的心衰引起的混合性肺动脉高压的II期CADENCE研究中达到主要终点[1] - 研究数据显示Winrevair治疗24周后相较于安慰剂在降低肺血管阻力方面取得统计学显著且具临床意义的改善[2] - 初步分析表明CADENCE研究中的安全性结果与Winrevair已知的安全性特征基本一致[4] Winrevair市场表现与监管进展 - Winrevair于2024年3月获FDA批准用于治疗WHO第1类肺动脉高压，并于2024年8月在欧盟获批类似适应症[9] - 基于ZENITH研究数据，FDA近期批准更新Winrevair在美国的产品标签，使其成为首个适应症包含临床恶化事件的PAH疗法[9][10] - 2025年前九个月Winrevair销售额达到9.76亿美元，显示出强劲的市场表现[13] 默克公司产品管线与战略 - 公司重磅PD-1抑制剂Keytruda在2025年前九个月销售额达233亿美元，同比增长8%，但该药静脉制剂将于2028年面临专利到期[11][12] - 默克正通过发展非肿瘤业务来应对Keytruda专利到期挑战，并将Winrevair视为推动长期增长的关键产品[12][13] - Winrevair还在III期HYPERION研究中评估用于新诊断的WHO第1类FC II或III级PAH患者[14] 肺动脉高压市场竞争格局 - PAH市场主要竞争者包括United Therapeutics和强生公司[15] - United Therapeutics旗下Tyvaso在2025年前九个月销售额为14.1亿美元，Remodulin和Orenitram分别贡献3.988亿美元和3.757亿美元收入[15] - 强生公司的PAH产品组合在2025年前九个月实现32.5亿美元收入[16] 公司股价表现 - 受CADENCE研究积极结果影响，默克公司股价在消息公布当日上涨3.8%[2] - 年初至今默克股价下跌2.9%，而同期行业指数上涨14.3%[6]