药物临床试验结果 - 在研抑郁症药物NBI-1070770的II期临床试验未能达到预设主要终点 [1] - 试验共招募73名重度抑郁症患者 按1:1:1:3比例分配至三种不同剂量组与安慰剂组 治疗周期为四周 [2] - 药物整体耐受性良好 试验期间未报告严重不良事件 但所有剂量组均未在主要终点上展现出优于安慰剂的统计学差异 [2] 药物背景与作用机制 - NBI-1070770是一种选择性口服NMDA受体负变构调节剂 开发用于对至少一种抗抑郁药反应不足的成人重度抑郁症患者 [2] - 药物研发权益源于2020年Neurocrine与武田的合作 武田授予其七个在研药物的独家许可 NBI-1070770是其中针对抑郁症的核心资产之一 [2] 公司其他研发管线 - 公司在抑郁症领域仍有其他研发项目 包括另一款抑郁症药物osavampator [2] - osavampator已于2025年1月启动III期临床试验 其在2025年9月公布了积极的II期数据 [2]