临床试验进展 - 公司成功启动NS002的二期临床试验，并在加拿大完成首例受试者给药[2] - 二期试验为开放标签、固定序列研究，旨在评估NS002与EpiPen的药代动力学参数和血液动力学反应，计划招募50名有过敏性鼻炎病史的健康成人[3] - 该试验的中期结果预计在2026年第一季度公布[1][3] 产品与技术优势 - NS002是公司研发的鼻内肾上腺素粉末制剂，旨在为过敏反应患者提供无需针头的替代方案，以取代传统的肾上腺素自动注射器[2][5] - 公司专有的粉末鼻内（PBI）技术利用鼻腔丰富的血管网络实现快速吸收，其均匀球形粉末颗粒可实现广泛分散，与液体鼻内产品相比可能具有更快、更高的吸收率[5] - 既往临床研究已证明，与自动注射器相比，NS002能实现更快速、更高的肾上腺素吸收[1] 市场定位与战略意义 - 鼻内给药方式适用于需要快速给药的情况，并提供无需针头、易于使用的替代方案[5] - 对于数百万严重过敏患者而言，对针头的恐惧以及携带笨重自动注射器的不便导致治疗依从性差，并可能引发危及生命的后果，NS002有望改善这一状况[4] - 此次二期研究首例患者给药是NS002项目的重要里程碑，标志着公司正按计划全速推进NS002研发项目，为公司下一阶段的增长定位[4]