公司近期动态 - 公司创始人兼首席科学官Michael Newman博士将于2025年11月19日至20日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第三届供体选择与细胞来源峰会上进行演讲 [1] 技术平台与候选产品 - 演讲将重点介绍公司的Decoy细菌平台如何利用灭活的多重免疫激动剂细菌来触发广泛、协调的免疫反应 [2][3] - 公司的先导候选产品Decoy20既可作为一种直接的癌症疗法，也可能作为一种细胞制造增强剂，以提高同种异体免疫细胞产品的质量和一致性 [3] - 临床前数据显示，Decoy细菌可以激活或诱导关键免疫细胞类型的产生，如NK细胞、γ-δ T细胞和M1巨噬细胞，这些细胞对同种异体免疫疗法的成功至关重要 [4] - Decoy产品候选物代表一种抗原无关的技术，在临床前研究中作为单药对转移性胰腺癌和原位结直肠癌显示出活性，并联合其他疗法根除了已建立的原位肝癌和非霍奇金淋巴瘤 [5] - 在临床前研究中，Decoy产品候选物联合抗PD-1检查点疗法、低剂量化疗、非甾体抗炎药或已获批的靶向抗体后观察到了肿瘤根除 [5] - Decoy产品候选物在临床前体内模型中作为单药对慢性乙型肝炎病毒和慢性人类免疫缺陷病毒感染也显示出活性 [5] 技术机制与优势 - 公司的专利技术由单一菌株的减毒和灭活、非致病性革兰氏阴性菌组成，产生多重Toll样受体激动剂、NOD样受体激动剂和STING激动剂 [5] - 候选产品设计旨在降低静脉给药毒性，同时基本不损害其启动或激活先天性和适应性免疫多种细胞及通路的能力 [5] - 在临床前模型中，基于联合疗法的肿瘤根除产生了先天性和适应性免疫记忆，并仅静脉给药一次Decoy候选产品后，就观察到肿瘤中先天性和适应性免疫通路的激活，伴随肿瘤炎症特征从“冷”向“热”的转变 [5] - 非临床毒理学研究显示，静脉给药未持续诱导细胞因子释放综合征的标志性生物标志物，可能是由于产品候选物被动靶向肝脏、脾脏和肿瘤后迅速被清除 [5] 行业背景与挑战 - 同种异体疗法依赖供体来源的免疫细胞来制造“现货型”癌症治疗，但在实现不同供体来源间一致的效力方面面临重大障碍 [4] - 供体选择与细胞来源峰会汇集了来自工业界和学术界的领导者，旨在解决不断扩大的同种异体细胞治疗领域中供体筛选、细胞来源和工艺标准化方面的关键瓶颈 [4]