临床试验结果 - Ziihera联合化疗在HERIZON-GEA-01三期试验中显示出无进展生存期（PFS）的临床意义和统计学显著改善，与曲妥珠单抗加化疗相比[1] - Ziihera联合PD-1抑制剂Tevimbra（tislelizumab）及化疗在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）上均显示出临床意义和统计学显著改善，优于曲妥珠单抗加化疗方案[1] - 在首次OS中期分析中，Ziihera联合化疗对OS显示出临床意义效果，并呈现强烈的统计学显著性趋势[1] 监管与商业化计划 - 公司计划在2026年上半年提交针对该适应症的补充生物制剂许可申请（sBLA）[1] - 公司计划快速与美国FDA沟通，并预计在2026年上半年提交sBLA，以支持Ziihera作为HER2阳性局部晚期或转移性GEA的一线治疗[2] - 公司计划在2026年第一季度将数据提交至主要医学会议并在同行评审期刊上发表，并迅速提交至美国国家综合癌症网络（NCCN）指南[3] 试验设计与患者群体 - HERIZON-GEA-01是一项全球、随机、开放标签的三期试验，与BeOne Medicines联合进行，评估Ziihera联合化疗（含或不含tislelizumab）对比标准疗法（曲妥珠单抗加化疗）作为成人晚期/转移性HER2阳性GEA一线治疗的疗效和安全性[6] - 该试验从30多个国家约300个试验点随机入组了914名患者[6] - 试验评估了双重主要终点：盲态独立中心审查（BICR）的PFS和OS[6] 疾病背景与市场机会 - 胃食管腺癌（GEA）是全球第五大常见癌症，约20%的患者为HER2阳性[7] - HER2阳性GEA具有高发病率和死亡率，患者急需新的治疗方案[7] - GEA患者总体预后较差，胃癌全球五年生存率低于30%，GEA约为19%[7] 药物作用机制与研发管线 - Ziihera（zanidatamab-hrii）是一种双特异性HER2导向抗体，可与HER2上的两个胞外位点结合，导致受体内化并减少肿瘤细胞表面HER2表达[8] - Ziihera可诱导补体依赖性细胞毒性（CDC）、抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP），从而在体外和体内抑制肿瘤生长并导致细胞死亡[8] - Ziihera的持续研发包括针对HER2阳性胆道癌的三期试验HERIZON-BTC-302、针对转移性HER2阳性乳腺癌的三期试验EmpowHER-303等多项临床研究[5]