公司上市申请与业务概况 - 浙江时迈药业股份有限公司正式向港交所主板递交上市申请，由华泰国际担任独家保荐人 [1] - 公司成立于2017年，专注于TCE药物的开发，拥有四款自主研发的临床阶段候选药物 [1] - 完成最新C轮融资后公司估值已升至22.3亿元人民币 [1] - 截至2025年6月30日，公司共有47名雇员，按估值计算人均价值近4700万元 [1] 产品管线与技术平台 - 四款临床阶段候选药物包括：靶向LAG3的单抗DNV3、靶向EGFRxCD3的TCE双抗SMET12、靶向GPC3xCD3的TCE双抗CMD011、以及在肿瘤微环境中特异性激活的靶向EGFRxCD3的TCE双抗CMDE005 [1] - 公司专注于TCE疗法，大多数已获批或研发中的TCE药物针对仅占癌症总病例10%以下的血液系统恶性肿瘤，而实体瘤则占90%以上 [1] 财务表现与亏损状况 - 2023年、2024年及2025年上半年，公司其他收入及收益分别为1465万元、662万元和228万元 [2][3] - 同期亏损总额分别为7494万元、5989.9万元和2542万元，累计亏损已超过1.6亿元 [2][3] - 业绩持续亏损的根本原因在于公司尚未有产品进入商业化阶段，未能形成产品销售收入，目前收入主要来源于政府补助和投资收益 [3] 研发投入分析 - 报告期内，公司研发费用分别为7611万元、5338万元和2239万元 [3][4] - 2024年公司研发开支整体同比下降约30% [4] - 核心产品SMET12在2025年上半年的研发费用为214万元人民币，相较于2024年同期的816万元大幅下降73.7% [4] - 产品DNV3在2024年的研发投入同比下降53%，尽管在2025年上半年同比回升至1056万元 [4] 行业前景与资金用途 - 全球TCE市场规模于2024年达到约30亿美元，预计到2035年将以40.0%的复合年增长率增长至1211亿美元 [5] - 中国TCE市场规模于2024年达到人民币7亿元，预计到2035年将以63.8%的复合年增长率增长至人民币1596亿元 [5] - 上市募集资金计划用于核心产品的临床开发、技术平台优化与新产品研发、生产基地建设与产业化布局，以及补充营运资金 [5]