公司核心产品NGN-401临床进展 - 报告NGN-401治疗Rett综合征的1/2期基因疗法试验取得积极中期数据，显示多领域、持久的获益，截至2025年10月30日数据截止日，八名儿科参与者共获得35项发育里程碑/技能 [1][5] - 首位参与者已在NGN-401用于Rett综合征的Embolden注册试验中完成给药，预计在未来三至六个月内完成全部入组，已启动13个试验站点中的12个 [1][2][5] - NGN-401在1E15 vg剂量下在儿科队列和青少年/成人队列中普遍耐受性良好 [5] - 在ESGCT大会上公布的新临床前数据显示，与鞘内腰椎注射相比，脑室内注射NGN-401在与Rett综合征相关的大脑区域实现了更优的AAV生物分布，支持其最佳潜力 [5] 公司财务状况 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物和短期投资为2.654亿美元，预计资金可支持运营至2028年第一季度 [1][2][11] - 2025年第三季度研发费用为1720万美元，较2024年同期的1630万美元增加，主要由于Rett综合征临床试验成本和员工相关费用增加 [11] - 2025年第三季度一般及行政费用为660万美元，较2024年同期的590万美元增加，主要由于股权激励和人员增加导致的员工相关费用上升 [11] - 2025年第三季度净亏损为2100万美元，2024年同期为2020万美元 [11] 公司技术与监管背景 - NGN-401是首个在Neurogene的EXACT转基因调控技术控制下递送全长人MECP2基因的临床候选药物 [7] - NGN-401已获得美国FDA的START试点项目、再生医学高级疗法认定、孤儿药认定、快速通道认定和罕见儿科疾病认定，并获欧洲EMA的PRIME认定等多项重要监管资格 [8] - 公司拥有位于德克萨斯州休斯顿的先进基因治疗生产设施，NGN-401的cGMP生产已在该设施完成，将支持关键临床开发活动 [6]