NurExone Secures over C$3.18 Million Through Accelerated Warrant Exercises
Globenewswire·2025-11-12 21:02

融资活动与资金状况 - 公司通过加速认股权证行权获得总收益超过318万加元 [1] - 具体包括:通过行权2,515,456份2023年9月认股权证(每份0.48加元)获得1,207,418.88加元,以及通过行权5,653,073份2024年1月认股权证(每份0.35加元)获得1,978,575.55加元 [2] - 所有未行权的认股权证均在加速通知后于到期前完成行权,为公司带来总计3,185,994.43加元的总收益 [3] - 此次行权获得的资金将用于一般公司用途和营运资金,支持公司基于外泌体的治疗平台的持续开发 [4] 管理层评论与战略重点 - 管理层对认股权证持有人在加速行权期间的全面参与表示满意,认为这反映了投资者对公司战略和外泌体平台的信心 [5] - 额外资本增强了公司的财务实力,以继续推进ExoPTEN及治疗管线向临床准备阶段发展 [5] - 所获资金提供了进一步的财务稳定性,使公司能够将资源有效分配至临床开发和关键运营优先事项,同时保持强劲的资产负债表 [5] 科学进展与国际认可 - 公司的科学进展持续获得国际认可,被提名为盖伦基金会首届Prix Galien Bridges Awards的决赛入围者,该奖项旨在表彰超越地理和学科界限的生命科学创新 [6] - 本月早些时候,公司还在柏林举行的Falling Walls Science Breakthroughs of the Year Summit中被认可为决赛入围者 [6] - 在欧洲领先创新者中获得的认可凸显了公司在基于外泌体的药物领域日益增长的领导地位 [7] 公司业务与平台概述 - 公司是一家在多伦多证券交易所创业板、OTCQB和法兰克福上市的生物技术公司,致力于开发针对中枢神经系统损伤的再生性外泌体疗法 [9] - 其主要候选药物ExoPTEN在临床前研究中显示出令人信服的数据,支持其在急性脊髓损伤和视神经损伤(均为数十亿美元市场)中的临床潜力 [9] - 关键的监管里程碑,包括获得美国FDA和欧洲EMA的孤儿药认定,正为在美国和欧洲进行临床试验铺平道路 [9] - 公司已成立美国子公司Exo-Top Inc,作为其商业增长战略的一部分,用于生产和供应符合GMP标准的外泌体,供自用、再生美学及其他适应症 [9]