临床试验里程碑 - 公司宣布已完成VITESSE三期临床试验的最后一次患者访视，该试验针对4至7岁花生过敏儿童评估VIASKIN Peanut贴片 [1] - 随着研究的双盲、安慰剂对照治疗阶段完成，公司有望在今年第四季度公布VITESSE的顶线数据 [2] - 此次最后患者访视完成是公司的一个重要里程碑，意味着向为花生过敏儿童及其医生和护理者提供这一治疗选项的可能性又迈进了一步 [3] 试验设计与规模 - VITESSE三期试验是一项为期12个月的研究，旨在评估VIASKIN Peanut贴片在654名受试者（按2:1随机分组）中的有效性和安全性 [3] - 该试验覆盖美国、加拿大、欧洲、英国和澳大利亚的86个研究中心，是目前花生过敏领域规模最大的治疗干预研究 [3] 公司技术与研发重点 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为存在显著未满足医疗需求的食品过敏及其他免疫性疾病开发治疗方案 [4] - 公司专注于研究其专有的VIASKIN贴片技术，该技术通过表皮免疫疗法，利用皮肤的免疫耐受特性，旨在使免疫系统对过敏原脱敏 [4] - 公司的食品过敏研发项目包括针对花生过敏幼儿（1至3岁）和儿童（4至7岁）的VIASKIN Peanut持续临床试验 [4]