临床试验核心结果 - Baxdrostat在治疗抵抗性高血压患者的Bax24三期试验中达到主要终点 与安慰剂相比在12周时显著降低24小时平均动态收缩压 降幅达14.0 mmHg [1][3][4] - 药物疗效在24小时内持续有效 包括心血管事件高风险时段清晨 对关键次要终点如夜间平均动态收缩压和坐位收缩压也有显著且具临床意义的降低 [2][4] - 接受baxdrostat治疗的患者中有71%实现24小时平均动态收缩压低于130 mmHg 显著高于安慰剂组的17% [5] 药物安全性与数据发布 - Baxdrostat总体耐受性良好 安全性特征与早期BaxHTN试验一致 [4] - 完整试验结果在2025年美国心脏协会科学会议的心血管代谢综合征管理新兴机遇分会场作为最新突破性研究发布 [5] 公司背景与市场反应 - 阿斯利康通过2023年2月收购CinCor Pharma公司获得baxdrostat [5] - 消息发布当日 阿斯利康股价上涨2.49%至86.68美元 [5]