Clearmind Medicine Successfully Completed First Cohort Treatment in its FDA-Approved Phase I/IIa Clinical Trial for Alcohol Use Disorder
公司临床试验进展 - Clearmind Medicine公司已完成其CMND-100治疗酒精使用障碍一期/二期a期临床试验中首个患者队列的治疗[1] - 试验已成功招募并治疗了6名患者,其中2名在约翰霍普金斯大学医学院,4名在耶鲁大学医学院精神病学系[2] - 除美国站点外,公司在以色列已启动另外两个试验站点用于该临床研究[2] 临床试验设计细节 - 该跨国、多中心的一期/二期a期试验设计为单剂量和多剂量研究,旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征[3] - 试验将探索初步疗效信号,如减少酒精渴望和消耗量,参与者包括报告重度酗酒的非寻求治疗者和符合DSM-5标准的寻求治疗的AUD患者[3] - 所有参与者必须表达出减少或停止饮酒的意愿[3] 药物市场潜力与监管进展 - 全球酒精依赖治疗市场在2024年价值约132亿美元,预计到2032年将达到约200亿美元,显示出巨大的未满足需求和商业机会[4] - CMND-100疗法所针对的全球酒精使用障碍治疗市场预计到2032年将超过200亿美元[1] - 该试验是在获得美国FDA新药临床试验批准后推进的关键一步,旨在为全球数亿受AUD影响的患者提供创新疗法[4] 公司业务与知识产权 - Clearmind Medicine是一家临床阶段的迷幻药衍生疗法生物技术公司,专注于解决包括酒精使用障碍在内的未得到充分治疗的健康问题[6] - 公司的主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物,并尝试将其作为受监管的药品、食品或补充剂进行商业化[6] - 公司的知识产权组合目前包括19个专利家族,其中包含31项已获授权的专利,并计划在适当时为其化合物寻求更多专利[7]