财务业绩 - 第三季度每股亏损0.16美元，超出市场预期的0.09美元亏损，且较去年同期0.15美元的亏损有所扩大 [1][8] - 第三季度总收入8730万美元，同比增长69%，超出市场预期的8300万美元 [1][8] - 产品收入为4070万美元，同比增长31%，但未达到市场预期的4290万美元 [7] - 合作收入为4670万美元，同比增长128%，超出市场预期的4050万美元 [9] 运营支出与现金流 - 研发费用为1410万美元，同比增长36% [10] - 销售、一般和行政费用为4180万美元，同比增长5% [10] - 截至2025年9月30日，公司现金及投资证券总额为9240万美元，较2025年6月30日的8610万美元有所增加 [11] 2025年业绩指引 - 维持2025年运营费用指引在2.15亿至2.35亿美元之间 [12] - 预计将在2026年第一季度实现可持续盈利 [12] 产品与商业进展 - 公司拥有两款FDA批准药物Nexletol和Nexlizet，用于治疗高LDL-C和降低心血管风险 [5] - 两款药物在海外市场（不包括日本）以Nilemdo和Nustendi名称与第一三共合作销售，公司收取销售特许权使用费 [6] 近期关键发展 - 提名新临床前候选药物ESP-2001，计划于2026年提交IND申请并启动临床研究 [13] - 与Dr Reddy's就Nexletol和Nexlizet专利诉讼达成和解，协议规定在2040年4月19日前禁止Dr Reddy's在美国推出仿制药 [14][15] 股价表现 - 第三季度财报发布后（11月6日）股价下跌15% [2] - 年初至今股价上涨13.7%，同期行业涨幅为3.7% [4]