2025年第三季度财务业绩 - 每股亏损0.92美元，低于扎克斯共识预估的亏损1.02美元，也低于去年同期每股亏损1.34美元 [1] - 总营收为1380万美元，同比增长51%，但未达到扎克斯共识预估的1600万美元，增长动力来自与再生元合作的成本报销 [2] - 研发费用为9470万美元，同比下降23%，主要原因是员工相关费用、股权激励及其他成本降低 [5] - 一般及行政费用为3050万美元，与去年同期持平 [7] - 截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物及有价证券总计6.699亿美元，较2025年6月30日的6.305亿美元有所增加，预计该现金余额足以支持运营至2027年中及预期的首次商业发布 [7] 股价表现与市场反应 - 因业绩表现好坏参半以及重要在研产品遭遇监管挫折，公司股价在盘前交易中暴跌约29% [3] - 年初至今，公司股价下跌19%，而同期行业指数增长11.5% [5] 在研产品管线更新：nexiguran ziclumeran (nex-z) - nex-z是与再生元合作开发的研究性体内基因组编辑候选药物，针对两种适应症：ATTRv-PN和ATTR-CM，再生元承担25%的开发成本和商业利润 [8] - 美国食品药品监督管理局对针对ATTR-CM的III期MAGNITUDE研究和针对ATTRv-PN的III期MAGNITUDE-2研究实施了临床暂停，两项研究共涉及超过650名ATTR-CM患者和47名ATTRv-PN患者 [9] - 在不到1%的MAGNITUDE研究患者中观察到4级肝酶升高，MAGNITUDE-2研究中未观察到此类情况 [9] - 公司已加强给药后患者监测，并暂停了nex-z的里程碑指引 [10] 在研产品管线更新：lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) - lonvo-z是公司用于治疗遗传性血管性水肿的III期资产，其关键III期HAELO研究已于2025年9月完成患者入组，预计在2026年中期公布顶线数据 [12] - 公司计划在2026年下半年为lonvo-z提交潜在的生物制剂许可申请 [12] - nex-z的监管挫折使市场对lonvo-z的前景产生疑虑，明年HAE研究结果对公司短期成功至关重要 [4]