交易概述 - Biofrontera公司将其在美国地区（包括波多黎各和美属维尔京群岛）的Xepi软膏许可证剥离给Pelthos Therapeutics公司 [1] - 该交易总收益最高可达1000万美元，包括300万美元的首付款、100万美元的商业产品可用性付款以及最高600万美元的销售里程碑付款 [1][5] 交易条款细节 - 首付款为300万美元 [1][5] - 当商业产品可用时，公司将获得100万美元的额外付款 [1][5] - 销售里程碑付款最高为600万美元，其中300万美元与Xepi年净收入达到1000万美元挂钩，另外300万美元与年净收入达到1500万美元挂钩 [1] 资金用途与战略影响 - 交易所得将用于加强公司资产负债表，并预计将为公司实现盈利提供资金 [2][5] - 资金将支持公司商业光动力疗法平台的发展以及扩大Ameluz®的适应症 [5] - 此次剥离使公司能够专注于其光动力疗法产品线，包括加速销售计划和工作以扩大Ameluz®治疗光化性角化病及其他适应症的批准范围 [2] 公司核心业务 - Biofrontera是一家专注于皮肤病治疗领域的生物制药公司，核心是光动力疗法的开发和商业化 [3] - 公司商业化Ameluz药物-器械组合与RhodoLED灯系列，用于治疗可能进展为侵袭性皮肤癌的癌前皮肤病变光化性角化病 [3] - 公司正在进行临床试验，以将其产品用途扩展到治疗非黑色素瘤皮肤癌和中度至重度痤疮 [3] 产品信息 - Xepi软膏含有一种局部非氟化喹诺酮，可抑制细菌生长并杀死细菌，目前尚未发现针对Xepi的抗生素耐药性 [2] - Xepi已获得美国FDA批准，用于治疗由金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的常见皮肤感染脓疱病 [2] - Ameluz是公司核心的光动力疗法产品，用于治疗光化性角化病 [2][3]