业务进展与管线更新 - CX-2051的1期临床试验数据更新预计在2026年第一季度进行，1b期与贝伐珠单抗联合治疗结直肠癌的研究也计划于2026年第一季度启动 [1] - CX-2051在7.2 mg/kg、8.6 mg/kg和10 mg/kg剂量水平的1期剂量扩展研究正在进行中，目标是为晚期结直肠癌的潜在注册研究提供支持 [5] - CX-2051的1期研究预计在2026年第一季度的数据更新时，入组患者将达到约100名 [5] - 公司正在评估多种非结直肠癌的EpCAM表达肿瘤适应症，以用于CX-2051的未来潜在开发 [5] - CX-801单药治疗晚期黑色素瘤的积极生物标志物数据在2025年SITC年会上公布，支持其与KEYTRUDA®联合研究的机制 [1][5] - CX-801单药治疗在超过未掩蔽干扰素α2b批准剂量的情况下耐受性良好 [5] - 患者肿瘤活检基因表达分析显示干扰素刺激基因表达持续增加，并观察到T细胞和NK细胞激活以及免疫检查点基因上调的证据 [5] - 观察到CXCL10在肿瘤中持续升高而非血液中，表明CX-801活性倾向于在肿瘤局部 [5] - CX-801的1期研究正在进行，单药剂量递增已达第四剂量水平，与KEYTRUDA®的联合剂量递增于2025年5月启动，目前正在入组第二剂量水平 [11] - CX-801与KEYTRUDA®联合治疗晚期黑色素瘤的初步临床数据预计在2026年公布 [11] - 临床前数据将展示CX-908，一种靶向CDH3和CD3的双重掩蔽T细胞衔接器，在肿瘤模型中引发肿瘤消退，耐受性提高100倍 [11] 财务表现 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为1.436亿美元，较2025年6月30日的1.581亿美元有所下降 [7] - 2025年第三季度总收入为600万美元，远低于2024年同期的3340万美元，下降主要与百时美施贵宝合作项目义务完成以及Moderna活动预算减少有关 [8] - 2025年第三季度总运营费用为2170万美元，较2024年同期的2930万美元减少760万美元 [8] - 2025年第三季度研发费用为1530万美元，较2024年同期减少610万美元，减少主要源于CX-904项目优先级降低、重组后研发支出减少以及CX-2051生产费用降低 [9] - 2025年第三季度一般及行政费用为640万美元，较2024年同期减少150万美元，减少主要来自人员成本以及专利和法律费用 [10] - 公司预计当前现金可支撑运营至2027年第二季度 [11] 公司战略与合作伙伴 - 公司首要任务是推进CX-2051用于晚期结直肠癌的潜在注册研究，并计划进行针对性投资以探索其在更早线结直肠癌疗法及其他EpCAM阳性癌症中的潜力 [2] - 公司与百时美施贵宝、安进、安斯泰来、再生元和Moderna拥有研究合作，多个药物发现项目聚焦于双特异性免疫疗法 [11][12] - 2025年10月，公司任命Rachael Lester为高级副总裁兼首席商务官 [11] - CytomX是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发新型条件激活的掩蔽生物制剂，其PROBODY®技术平台涵盖ADC、T细胞衔接器和免疫调节剂等多种治疗模式 [12]