文章核心观点 - 公司公布2025年第三季度财务业绩并更新业务进展，核心产品tividenofusp alfa的BLA审评时间表延长至2026年4月5日，但商业发布准备仍在推进[1][3] - 公司研发管线取得多项里程碑，包括完成DNL126的1/2期研究患者入组，并为阿尔茨海默病和庞贝病的新项目提交监管申请，拓展TransportVehicle™平台应用[2][4][6][7][9] - 公司现金状况稳健，截至2025年9月30日拥有约8.729亿美元现金及等价物，为运营和商业发布提供资金支持[18] 临床项目进展 - Tividenofusp alfa (DNL310)：FDA将BLA的PDUFA目标日期从2026年1月5日延长至2026年4月5日，原因是公司提交了更新的临床药理学信息，被归类为重大修订，但未要求额外数据，审评进程中的沟通富有成效[3] - DNL126：针对MPS IIIA的1/2期研究已完成患者入组，数据显示脑脊液硫酸乙酰肝素较基线显著降低甚至恢复正常，安全性良好，支持加速批准路径，全球3期验证性研究正在规划中[4] - DNL593：与武田继续合作开发，用于治疗GRN相关额颞叶痴呆的1/2期研究正在进行中[5] - DNL628：公司已于10月提交临床试验申请，以启动针对阿尔茨海默病的临床研究，标志着寡核苷酸TransportVehicle™平台的重要进展[6] - DNL952：公司已于10月提交新药临床试验申请，以启动针对庞贝病的临床研究，拓展酶TransportVehicle™平台至肌肉疾病领域[7][9] - BIIB122/DNL151：与渤健共同开发，用于治疗帕金森病，2b期LUMA研究已于今年早些时候完成入组，数据预计2026年读出，公司主导的2a期BEACON研究仍在进行中[10] 临床前项目与管线拓展 - 公司计划继续拓展其TV平台管线，覆盖酶、抗体和寡核苷酸领域，预计每年推进1-2个新项目[11] - 下一阶段最先进的项目包括：用于阿尔茨海默病的DNL921、用于帕金森病/戈谢病的DNL111、用于MPS I的DNL622以及用于帕金森病的DNL422[11] 公司治理与活动 - Tim Van Hauwermeiren被任命为董事会成员，其是argenx的联合创始人兼首席执行官[12] - 首席医学官Carole Ho博士将离职加入礼来公司，由Peter Chin博士担任代理首席医学官兼开发负责人[12] - 公司将于2025年12月4日在纽约市举办投资者日，介绍公司进展、战略重点及向完全整合型组织的转型[13] - 公司还将参加Stifel和Jefferies举办的医疗保健会议[17] 2025年第三季度财务业绩 - 净亏损为1.269亿美元，较2024年同期的1.072亿美元有所扩大[14][22] - 研发费用为1.02亿美元，较2024年同期的9820万美元增加约380万美元，主要由于犹他州大分子生产设施开始运营导致的其他研发费用和人员相关费用增加，部分被小分子项目外部费用减少1020万美元所抵消[15][22] - 一般及行政费用为3550万美元，较2024年同期的2490万美元增加1060万美元，主要驱动因素为tividenofusp alfa潜在商业发布的准备活动[16][22] - 截至2025年9月30日，现金、现金等价物及有价证券总额约为8.729亿美元[18][23][24]