公司核心进展 - 公司已完成其肥胖症治疗药物DA-1726的8周48毫克剂量组首位患者给药，旨在探索非递增的最大耐受剂量，该剂量组的关键顶线数据预计在2025年底获得[1] - 公司首席执行官强调，DA-1726在32毫克剂量组中显示出良好的安全性和耐受性，无需剂量递增，并实现了高达6.3%的平均体重减轻和高达3.9英寸的腰围减少，且效果在给药结束后持续两周[2] - 新报告的药代动力学数据显示线性、剂量比例暴露和约80小时的半衰期，支持每周一次给药的可行性[2] - 公司第二款资产vanoglipel (DA-1241)在16周2a期试验中显示出对肝脏脂肪、炎症和纤维化的显著改善，其完整数据将在2025年美国肝病研究协会肝脏会议上公布，并计划在2026年上半年与美国FDA举行2期结束会议[2] 临床里程碑与研发合作 - 2025年11月，公司在ObesityWeek® 2025上以海报形式公布了DA-1726新的1期和临床前数据，显示其在与pemvidutide达到可比体重减轻的同时，具有更优的降脂功效[5] - 2025年8月，公司宣布与人工智能驱动的药物发现公司Syntekabio, Inc.达成研究合作，旨在寻找MASH以外的疾病靶点并优化vanoglipel的治疗特性[5] - 2025年7月，公司宣布DA-1726的48毫克MAD剂量组完成首位患者给药[5] 财务表现与资金状况 - 截至2025年9月30日，公司现金余额为1430万美元，较2024年12月31日的1600万美元有所下降，但现有现金预计足以支持运营至2026年[12] - 2025年第三季度研发费用为190万美元，较2024年同期的450万美元减少约260万美元，主要归因于vanoglipel和DA-1726产品开发直接研发费用的降低[7] - 2025年第三季度净亏损为340万美元，每股亏损0.14美元，较2024年同期净亏损570万美元（每股亏损0.55美元）有所收窄[12] - 2025年前九个月总运营费用为1170万美元，较2024年同期的2320万美元减少约1160万美元，主要由于研发及行政管理费用的降低[7]