财务业绩表现 - 2025年第三季度公司单季度营收突破百亿大关，达到100.77亿元，同比增长41.1% [1] - 第三季度产品收入为99.54亿元，同比增长40.6% [1] - 2025年前三季度公司营收达275.95亿元，同比增长44.2%，已超过去年全年营收272.1亿元 [1] - 前三季度产品收入为273.14亿元，同比增长43.9% [1] - 前三季度归母净利润达11.39亿元，经营效率显著提升 [1] - 公司上调2025年全年业绩指引，预计全年营收区间从358亿元至381亿元调整为362亿元至381亿元 [1] - 研发及销售管理费用预计收窄至295亿元至309亿元之间 [1] 核心产品泽布替尼销售表现 - 2025年第三季度泽布替尼全球销售额为74.23亿元，同比增长51.0%，成为全球BTK抑制剂领域营收领军者 [2] - 2025年前三季度泽布替尼销售额已达到199.50亿元 [2] - 在美国市场，第三季度泽布替尼销售额为52.66亿元，同比增长46.9%，在所有适应症领域需求强劲并保持新患者市场份额领先 [2] - 在欧洲市场，第三季度泽布替尼销售额为11.65亿元，同比增长68.2%，在德国、意大利、西班牙、法国和英国等主要市场份额提升 [2] - 在中国市场，第三季度泽布替尼销售额为6.61亿元，同比增长36.2%，在已获批适应症领域持续保持领导地位 [2] 其他核心产品与研发管线进展 - 另一款核心自研产品替雷利珠单抗2025年第三季度销售额达到13.63亿元，同比增长16.6% [3] - 替雷利珠单抗2025年前三季度销售额达40.07亿元，已在47个市场获批，共有16个市场纳入报销 [3] - 公司研发管线进入集中兑现阶段，未来18个月内将迎来20项关键里程碑事件 [4] - BCL2抑制剂索托克拉联合泽布替尼用于一线治疗CLL患者的全球三期临床试验已完成全部患者入组，其治疗R/R MCL已获美国FDA突破性疗法认定 [4] - 预计2026年上半年启动索托克拉联合泽布替尼对比阿可替尼联合维奈克拉三期临床试验患者入组 [4] - BTK CDAC BGB-16673对比匹妥布替尼治疗R/R CLL的全球三期临床试验已完成首例受试者入组，预计2026年上半年取得数据以支持加速上市申请 [5] - 在实体瘤领域，CDK4抑制剂BGB-43395预计2026年上半年启动三期临床试验，B7-H4 ADC、BG-58067、BGB-B2033等多项创新疗法已完成概念验证 [6] - 预计2025年下半年对百赫安用于HER2阳性胃食管腺癌一线治疗的三期临床试验进行主要PFS数据读出 [6] - 在炎症和免疫治疗领域，IRAK4 CDAC药物BGB-45035已完成概念验证，并已完成治疗中重度类风湿关节炎的二期临床试验首例受试者入组 [6]